Actualités
ÉPIDÉMIE COVID-19 Sotrovimab (Xevudy°) et covid-19 : moins d'hospitalisations chez des patients à risque modéré de forme grave et non vaccinés
 COVID-19  Fin 2021, le sotrovimab en perfusion intraveineuse unique (Xevudy°) a été autorisé dans l'Union européenne chez certains adultes et adolescents atteints d'une maladie covid-19 symptomatique depuis 5 jours au maximum, sans signe de gravité, mais qui ont au moins un facteur de risque de forme grave. Quelles sont les principales données de l'évaluation clinique de cet anticorps monoclonal dans cette situation ?
PartagerFacebookTwitter

En somme, une diminution des hospitalisations démontrée chez des patients non vaccinés et à risque modéré de forme grave.

  • Dans un essai chez 1 057 patients mené en 2020-2021, dont les résultats sont fragilisés en raison d'un arrêt prématuré, le sotrovimab a diminué les hospitalisations et le recours à une oxygénothérapie par rapport au placebo, chez des patients non vaccinés contre le Sars-CoV-2, dont la moitié étaient âgés de moins de 53 ans et le plus souvent à risque modéré de forme grave de la maladie.
     
  • Début 2022, les données sont insuffisantes pour démontrer un effet sur la mortalité.
     
  • Des inconnues persistent quant à son efficacité chez les patients à risque très élevé de forme grave, notamment les personnes âgées de 80 ans ou plus, ou immunodéprimées.
     
  • Les données in vitro, qui suggèrent une efficacité du sotrovimab sur différents variants du Sars-CoV-2, sont à confronter à la pratique clinique, notamment sur les infections par le variant Omicron. 

©Compétence 4 • Mars 2022

Le texte complet est réservé aux abonné·e·s.

Télécharger le PDF"Sotrovimab (Xevudy°) et covid-19 : moins d'hospitalisations chez des patients à risque modéré de forme grave et non vaccinés"
Compétence 4 • 2022 ; 5 (51) : 86. > Pdf (réservé aux abonnés)

Voir aussi :

 ÉPIDÉMIE COVID-19   Des informations pour y voir clair >ICI

Url image

ESSAI Prévention

Déjà ' " , ; :



> Toutes les Actualités

Abonnez-vous Pas encore abonné·e ?
Prolongez votre lecture !
 Je m'abonne